Leucemia, dos vidas y el gasto estatal
Dos personas sufren una enfermedad única en nuestro país. La leucemia linfoblástica aguda B philadelphia positiva no es cubierta por el GES (Garantías Explícitas de Salud). Familiares de los afectados presentaron hoy una carta al ministro de Salud, Jaime Mañalich, para solicitar ayuda estatal y financiar parte de los más de 100 millones de pesos requeridos para tratar su mortal afección.
Apoyados por el “Comité de allegados Los Sin Tierra” de la comuna de El Bosque, Julio Castro Aguilera y Sebastián Vega Umatino llegaron a las dependencias del Fondo Organización Regional de Accion Social (Orasmi), financiamiento anual aprobado por la Ley de Presupuesto para el sector público, destinado al desarrollo de programas de acción social. El objetivo fue pedir la asistencia del Estado y financiar la costosa enfermedad que vive el hijo de Julio y la esposa de Sebastián.
Leucemia linfoblástica aguda B philadelphia positivo. Tan complejo como recordar el nombre la primera vez que se lee, fue encontrar financiamiento para hacer el transplante de médula que demanda la enfemedad. Castro y Aguilera cuentan que tuvieron que conseguir un préstamo de sus familiares para hacer los transplantes una realidad.
MÁS DE 100 MILLONES PARA VIVIR
Cifrada en número, el transplante de médula tiene un costo de 52 millones de pesos y la recuperación post operatoria más de 49 millones. Lo que le ofrece en primera instancia el Gobierno, tras recibirlo en el departamento social, fue de 300 mil pesos.
“Sería bastante irrisorio si fuera así”, dice Castro. Su hijo de 17 años, padece la variante de leucemia que es cubierta por las Garantías Explícitas de Salud (GES) sólo hasta los 15 años. Estudiante de Derecho en la Universidad de Chile, ahora sometido a quimioterapia, será operado el 14 de diciembre.
“No nos aseguraron absolutamente nada. Nos dijeron que debíamos esperar y tenían 1.800 casos anuales con diferentes tipos de acciones sociales”, dice Vega a la espera de la resolución prometida por el Ministerio del Interior. Fernanda Herrera tiene 30 años y se le detectó la enfermedad en junio de este año. Ella será operada el 17 de diciembre.
El costo mensual que ambos deben desembolsar por el remedio Glivec es de un millón 600 mil pesos.
“Ahora vamos a esperar la respuesta”… esbozó Julio Castro, dando las gracias a toda las personas que lo acompañaron en forma desinteresada. “Se pasaron”, les dijo.
Noticia en desarrollo…
Por David Abrigo Bilbao
El Ciudadano
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Erika del Fierro comentó el 19 de Noviembre, 2010 a las 4:09 pmSiempre me he preguntado porqué este país que está encontra del aborto y eutanasia deja morir gente que no puede costear sus enfermedades. Cuánta gente muere por no tener dinero?
Parece que a muy pocos les importa. Me gustaría ver a toda esa gente que se enardece en la protección del óvulo fecundado, defender con la misma pasión el derecho a la vida de los que están enfermos pero vivos.
El mayor discriminador en el mundo es el dinero.
Nicodemo comentó el 20 de Noviembre, 2010 a las 7:22 amPara que decir que lo ideal sería que el gobierno apoye a todas las PERSONAS afectadas por estas enfermedades graves, que quizás el mismo gobierno promocione a través de fomentar el acceso y consumo de alimentos sintéticos (con elementos generados en laboratorio, con elementos modificados genéticamente, con químicos extras de conservación, medicamentos sintéticos, etc.).
Obviamente cómo a nadie le interesa hacer estudios exactos sobre consecuencias de alimentación sintética y modificada, el gobierno ante la duda tiene la obligación de dar apoyo a éstas personas con enfermedades graves causadas por consumo de elementos extraños en el cuerpo.
Sería adecuado, que algún médico(a) sedo-calificada muestre estudios no-comerciales de las consecuencias acumulativas de la mala alimentación y de la alta posibilidad de generación de cánceres.
Hasta pronto.
Juan comentó el 1 de Diciembre, 2010 a las 4:48 amSoy un enfermo de leucemia, Cromosoma philadelfia, estoy de paso en Chile, vivo en Suecia desde 1976, hace casi un año me descubrieron esta enfermedad y pase a vivir del Glivec y otros medicamentos, con un costo mensual en pesos chilenos de 2 millones 100 mil pesos. El sistema sueco de protección a sus ciudadanos fue implantado por la socialdemocracia hace aproximadamente 50 años, gobiernos de derecha han tratado de desmejorarlo y lo han conseguido en parte. Los ciudadanos suecos activos y penionados pagan entre un 30 y 32 % de impuestos desde sus remuneraciones, pero el empleador debe pagar por cada trabajador mas de un 40% de impuestospara palear los gastos tanto personales, como de los hijos y el bienestar general (El salario mínimo es de 18 mil coronas). Personalmente no podría pagar esos altos costos en medicina, al iguál que mis compatriotas acá en Chile, 30 mil coronas mensuales (medicinas y examenes) o sea 360 mil coronas al año. y es aquí donde aparece la diferencia monstruosa entre ambos sistemas, yo sólo pago 126 mil pesos por una sola vez en el año y ademas lo puedo hacer en 12 cuotas o sea aproximadamente 11 mil pesos mensuales, ademas este sistema es para todo el mundo iguál. Los dos últimos gobiernos han sido de derecha, y han hecho reformas que estan perjudicando a los trabajadores, pero al iguál que acá, aún los pueblos no se percatan que las derechas no gobernaran nunca para los mas necesitados, solo para proteger sus intereses aunque para ello tenga que utilizar hasta las dictaduras cuando los sistemas democráticos no les sirven para resguardar sus intereses.